尊敬的各位股东、合作伙伴、员工及社会各界人士：鉴于近期有关我司及子公司的部分不实信息和传言在网络及市场上传播，为了维护公司形象，保障股东和广大客户的合法权益，现就有关事项发布如下澄清公告：凯发k8国际医疗及旗下所有子公司，目前从未向任何第三方提供任何形式的第III类医疗器械产品相关授权。任何声称获得此类授权的行为均为虚假信息！目前，我司正积极、规范地推进第III类医疗器械产品注册证的申报工作。需要特别说明

近日，凯发k8国际医疗食品级重组人源化III型胶原蛋白通过美国GRAS认证，正式获得了美国市场准入许可，为公司在全球范围的多元布局增添了浓墨重彩的一笔。GRAS（Generally Recognized as Safe, 公认安全认证），是一种产品安全性认证方式，证明食品成分在按照预定用途和浓度使用的情况下对人类健康是安全的。该认证是新食品原料进入国际市场的重要凭证。重组胶原蛋白食品安全性研究GRAS认证

1月11日，由常州市中辉医疗器械有限公司牵头承担的国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项“新型无毒交联重组胶原蛋白凝胶软组织创面修复材料”项目启动会顺利召开。国家骨科运动康复临床医学研究中心副主任、中国医学装备协会组织再生分会会长郭全义教授，上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心烧伤整复外科朱世辉教授（项目负责人）、广州南部战区总医院程飚教授以及来自中国人民解放军总医院、空军军医大学西

近日，由中央财政支持的2024年国家级重点“小巨人”企业相关奖补资陆续下拨，江苏凯发k8国际医疗科技股份有限公司（简称“凯发k8国际医疗”）凭借在合成生物领域的自主创新、高质量效益、精细化管理、细分市场占有率等方面的优势脱颖而出，成功入选！这是凯发k8国际医疗继2022年获得国家专精特新“小巨人”企业之后的又一重大突破，标志着公司在企业综合实力和科技创新水平方面再次获得官方认可。凯发k8国际医疗是一家合成生物学全产业链企业，专注

11月8日，江苏凯发k8国际医疗科技股份有限公司联合云海生物、弗若斯特沙利文以“折叠时空 智启未来”为主题，在上海举办了2024核酸四面体蓝皮书发布会。新技术：全球核酸生物合成先行者凯发k8国际医疗董事长钱松在发言中表示，外界对于凯发k8国际的认知，可能更多聚焦于重组胶原蛋白领域，然而事实上，自2019年起，凯发k8国际已着手布局研究核酸四面体的相关技术。2024年，凯发k8国际医疗依托合成生物学技术平台优势与重组胶原蛋白量产经验，历经

自将ESG纳入企业发展战略以来，凯发k8国际医疗作为重组胶原蛋白行业的领军企业，积极助力国家实现“双碳”目标。近日，公司在绿色认证进程中取得了又一项权威认证：ISO50001:2018能源管理体系认证证书。这是继ISO13485、ISO9001证书之后，又一ISO管理体系通过认证。ISO50001 能源管理体系是什么？ISO50001是一种全球公认的能源管理标准，从体系的全过程出发，遵循系统管理原理。通过